近日，靶向抗癌药领军企业“深圳市塔吉瑞生物医药有限公司”（简称“塔吉瑞”）宣布完成近亿元战略融资，洪泰基金大力支持投资数千万元。本轮资金将主要用于公司治疗慢性粒细胞白血病（慢粒，CML）小分子靶向药物和治疗非小细胞肺癌（NSCLC)小分子靶向药物的临床研究，以及其他最新一代靶向药物的研究开发等。

塔吉瑞成立于2014年，是一家专注于逆转耐药小分子靶向抗肿瘤药物研发的生物医药企业。创始人王义汉博士在美国Ariad制药公司专注于创新药研发16年，是多个国际一类创新药的核心发明人。公司成立短短几年，就储备了丰富的产品管线，并获近四十项国内外高质量发明专利授权。

这也是洪泰基金继盛世泰科、泽成生物、荃信生物、深睿医疗等优质创新企业之后，在医疗大健康领域的又一项重要投资布局。

洪泰基金投资副总裁钟祥章认为：塔吉瑞创始人王义汉博士在美国Ariad制药公司专注于创新药研发16年，是多个国际一类创新药的核心发明人，拥有丰富完备的创新药研发成功经验。回国创业后打造了一支拥有强大创新能力的团队，开发的产品有望克服现有药物的耐药。洪泰期待与塔吉瑞紧密合作，助力公司临床试验，早日造福患者。

塔吉瑞创始人王义汉博士认为：靶向抗癌药的飞速发展为癌症临床治疗带来了革命性的变化，但不可避免的会遇到耐药问题的挑战。塔吉瑞的使命就是持续不断的创新，以开发出有效克服耐药的最新一代靶向药，让病人长期存活直至最终治愈。这是塔吉瑞的“癌症登月计划”，也是我们新老股东们的共同目标。非常荣幸能有机会与洪泰合作，并希望在所有合作方的支持下将临床试验快速推进。

TGRX-678是中国首个治疗CML的变构抑制剂。该抑制剂作用于BCR-ABL1融合基因，但其作用机制完全不同于现已上市的任何BCR-ABL1抑制剂，可用于治疗既往对第一、二、三代抑制剂耐药或不耐受的CML患者。TGRX-678已经获得国家药监局药品审评中心（CDE）颁发的临床试验通知书（受理号：CXHL2000158和CXHL2000159），目前团队正在积极筹备并即将开展临床试验。

TGRX-326是塔吉瑞研发的第三代治疗ALK阳性驱动的非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂，基于有效克服现有耐药的设计理念，并且能够透过血脑屏障，有望为肺癌患者带来全新的有效治疗方案。TGRX-326已于日前递交临床试验申请，临床试验也有望于近期开展。

塔吉瑞瞄准临床亟需的、国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势，设计、筛选、优化、评价、开发具有全球知识产权的最新一代靶向原创药物。成立至今，塔吉瑞已累计申报包括中国、美国、欧洲、日本等在内的100项专利，其中已经获得授权39项。目前，除塔吉瑞的两个国际领先的拳头产品TGRX-678和TGRX-326即将开展临床试验，塔吉瑞其他创新靶向药产品线也在积极推进中。