据上交所科创板平台披露，9月22日，药物靶标发现领域申报企业吉凯基因将迎来上会。招股书显示，吉凯基因成立于2002年，拟登陆上交所科创板，公司利用RNAi等技术，开展药物靶标发现及其衍生业务。

公司以创新药物靶标发现作为主营业务，业务方向符合国家科技创新行业战略发展的支持方向。国家发改委于2021年9月10日发布的《上海市建设具有全球影响力的科技创新中心“十四五”规划》中就重点发展方向方面明确：在创新药物和疫苗研发领域，突破药物靶标发现与确证等关键技术，突破细胞治疗、基因治疗、药物靶标发现与确证、新型抗体药物研发、糖类药物研发、靶向制剂、核酸干扰药物研发等关键技术；在重大平台建设方面明确：建设药物靶标发现与确证交叉科学设施，布局新药创制源头创新，构建完善的分子、细胞、动物多维药物靶标库，形成集约化、信息化、自动化、智能化的药物靶标研究综合技术体系。

招股书介绍，我国目前药物发现研发服务市场处于早期发展阶段，随着创新药物靶标发现的需求日益增加，涌现出了部分专注于药物靶标筛选及验证的服务提供商，吉凯基因就是在这样的背景下成长起来。目前，公司主要提供RNAi基因操作技术，同时也具备CRISPR/Cas9、基因过表达技术等其他基因操作技术。

吉凯基因所使用的RNAi技术由于操作简便、时间周期短、实验成本低、适合高通量操作，可同时对大量靶标进行研究，因此RNAi技术更多地被客户选择作为高通量靶标验证的工具，可高效完成大量靶标基因的验证。同时，CRISPR/Cas9和基因过表达等基因操作技术由于更适合于单一基因或少数基因编辑操作，往往用于特定靶标的验证实验。报告期内，公司利用RNAi技术的靶标筛选及验证服务收入占整个基因操作技术收入的66.04%。

事实上，药物靶标发现是生物医药行业的创新源头，在全球范围内，药物靶标发现的主要机构是高校、医院或者医学机构等研究型机构。资料显示，截至2020年末，在中美近期各上市的50款创新药物（总计100款）中，有效靶标共34个，其中，能通过公开信息查询到发现者以及相关论文的靶标共31个，其中有27个靶标是在高校、医院或者医学机构被研发出来的。

据分析人士介绍，吉凯基因的发展路径更像是集合科研服务、CXO和CGT疗法研发浑然一体的公司。一方面公司主要的服务对象是科研人员和机构，不仅提供技术平台和工具，同时提供的产品包含了科研服务和药物发现CRO的属性。另一方面，研发重心放在细胞治疗领域，与金斯瑞的发展模式较为接近。

根据招股资料介绍，虽然国内近年科研投入持续加大，成为研究与试验经费世界第二的国家，但医学专利转化率仍然处于较低水平，真正能够形成专利且有后续商业化价值的成果非常少。吉凯基因作为专业的靶标发现企业在市场上崛起，有望弥补这一市场空缺。

未来，吉凯基因拟使用募集资金建设更高标准的靶标筛选及验证研究中心生产基地，实现产能扩大和服务质量提升，推进CHAMP高通量抗体筛选平台、创新药物靶标数据中心等项目的研发和新药研发项目的开发进度。